Viernes, 25 Setiembre, 2020


Vacuna contra coronavirus de Pfizer promete ser inmunológica

La vacuna BNT162b1 es la más prometedora de Pfizer y BioNTech La vacuna BNT162b1 es la más prometedora de Pfizer y BioNTech
Orlondo Matamoros | Agosto 14, 2020, 21:29

Los resultados mostraron que la vacuna provocaba una respuesta inmunológica robusta en los individuos que la recibieron, y que esta aumentaba con el nivel de la dosis y al recibir una segunda dosis.

La BNT162b1 es de las vacunas más prometedoras de las cuatro desarrolladas por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech, todas basadas con el ARN mensajero para provocar una respuesta inmunológica.

La vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech que se ha probado en un ensayo clínico preliminar en el que han participado 45 adultos sanos (23 hombres y 22 mujeres no embarazadas) de entre 18 y 55 años de edad, ha logrado inducir una robusta respuesta inmunológica en estos voluntarios, según revelan los resultados que se han publicado en Nature.

Rusia sorprendió al mundo este 11 de agosto al anunciar que había registrado una vacuna contra el Covid-19 y se alista a aplicarla a su personal médico.

El estudio clínico de fase 1/2 y este se realizó para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna.

Los candidatos fueron asignados al azar para recibir dos dosis, separadas por 21 días, de 10µg, 30µg, 100µg de BNT162b1, o placebo.

Los científicos constataron que el BNT162b1 era por lo general bien tolerado, aunque algunos participantes experimentaron, en los siguientes días de la vacunación, efectos secundarios de leves a moderados, que aumentaron con el nivel de la dosis.

Sin embargo, no hubo diferencias notables en la respuesta inmunológica entre los grupos de 30-μg y 100-μg tras la primera dosis, y como los participantes que recibieron la dosis de 100-μg también experimentaron mayores efectos secundarios, no recibieron una segunda inoculación.

Las reacciones adversas incluyeron dolor en la zona de la inyección, fatiga, dolor de cabeza o muscular, escalofríos, fiebre y trastornos del sueño.

Después de la primera dosis se detectó un aumento en las concentraciones de anticuerpos contra el dominio de unión con el receptor del virus 21 días después. Mientras que en fases posteriores se dará prioridad al reclutamiento de poblaciones más diversas.

La respuesta inmunológica fue mucho más fuerte en el grupo 30-μg que en el grupo 10-μg, según se indicó en la publicación.

Aunque esta comparación proporciona un punto de referencia para evaluar la respuesta inmunológica provocada por la vacuna y su potencial para proporcionar protección, se necesitan ensayos de fase 3 para determinar la eficacia de la BNT162b1.